Machine de meulage robotique de retrait matériel pour l'articulation du genou humain
Machine de meulage robotique de retrait matériel pour l'articulation du genou humain
Lieu d'origine:Chine
Nom de marque:KINGSTONE
Certification:CE
Numéro de modèle:KS-30000
Quantité de commande minimale:1
Prix:65000-98000 USD
Emballage standard:caisses en bois
Délai de livraison:90 jours ouvrables
Capacité à fournir:200-300 ENSEMBLES PAR AN
Détails de produit
Mettre en évidence:
Machine de meulage robotisée pour l'enlèvement de matière
,Machine de meulage robotisée pour articulation de genou humaine
,Machine de meulage robotisée pour implant de genou
Versatility:
Peut polir différentes formes et tailles
Automation:
Entièrement automatisé
Automationlevel:
Entièrement automatisé
Powersupply:
220V/380V
Compact:
Un design petit et économique
Product Type:
Pièces de motocyclettes
Voltage:
220V
Productname:
machine de meulage robotisée
Efficiency:
Haute efficacité
Type:
équipement de meulage automatisé
Control System:
Automate avec interface IHM
Power Source:
électrique
Grindingtype:
Le broyage de surface
Environmental:
Matériaux et procédés écologiques
Robottype:
Robot articulé 6 axes
Description de produit
Spécifications détaillées et caractéristiques
Machine de broyage robotisée pour le genou humain
Machine de broyage robotisée pour le genou humain
Solution
Après la coulée, la forge ou l'impression 3D, chaque composant d'implant de genou porte des flashs, des portes, des structures de support et des bords tranchants.La façon dont il se détache est aussi critique que la pièce elle-même..
Le broyage manuel introduit exactement ce qu'un fabricant de dispositifs médicaux ne peut accepter: une profondeur incohérente, des résultats dépendants de l'opérateur et des dommages sous-terrestres incontrôlés.Notre machine à meuler robotisée élimine le matériau avecRéaction de force constante et contrôle de trajectoire adaptatif, produisant un processus documenté et répétable qui passe l'audit.
Matériaux: CoCrMo, Ti-6Al-4V et supports AM
Les implants de genou ne sont pas de l'acier doux.
Contrôle des dommages subterrains La différence médicale
Pour un implant supportant une charge, le broyage n'est pas cosmétique.stress résiduel et fragilité de la surface ∙ dommages pouvant provoquer une défaillance de la fatigue à l'intérieur de l'articulation du patient.
Notre cellule est conçue autourcontrôle des dommages: passages limités par la force, alimentation contrôlée et fenêtres de processus documentées qui maintiennent la profondeur de coupe à l'intérieur de l'enveloppe sûre pour les alliages CoCrMo et titane.
Contrôle de la force pour la géométrie des implants à paroi mince
Les composants d'implants de genou sont de paroi mince par leur conception.
La tête contrôlée par la force lit la force de contact en temps réel etse retire au moment où la résistance baisse∆ éclairage de broyage à zéro sans jamais toucher le matériau de base au-delà des spécifications.
Processus validé et traçabilité des lots
Les audits de dispositifs médicaux posent une question: pouvez-vous prouver que chaque pièce a été faite de la même façon?
- Chaque pièce enregistrée: programme, points de réglage de la force, ID de l'outil, temps de cycle
- Les enregistrements de lots exportés pour le DHR (enregistrement de l'historique des dispositifs)
- Paramètres de procédé verrouillés par recette validée
- Documentation de soutien au QI/QO/QP disponible
Questions fréquemment posées
Q1. Cette cellule peut-elle traiter à la fois les pièces moulées CoCrMo et les implants en titane imprimés en 3D?
Oui, la cellule exécute des recettes validées par famille de matériaux: le broyage CoCrMo flash/riser et l'enlèvement du support Ti-6Al-4V AM utilisent des réglages de force différents,outillage et manipulation de la poussière ️ commutables selon la recette sans contamination croisée.
Q2. Comment contrôlez-vous les dommages sous-terrestres sur les matériaux d'implant?
Les passages limités par la force et les fenêtres de processus verrouillées maintiennent l'enlèvement du matériau à l'intérieur de l'enveloppe validée.
Q3. Le système prend-il en charge la traçabilité par lots des DHR?
Chaque pièce est enregistrée avec l'identifiant du programme, les paramètres de force, l'identifiant de l'outil et le temps de cycle; les enregistrements de lot sont exportés pour votre enregistrement d'historique du dispositif.
Q4. La cellule est-elle adaptée à un environnement de salle blanche?
La cellule fermée contient des particules à la source avec une filtration au niveau HEPA et peut être intégrée avec des installations de classe ISO 7/8.
Q5. Pouvez-vous faire un essai sur nos composants d'implants?
Nous traitons vos pièces réelles (ou des échantillons AM/cast représentatifs) et le temps de retour, les résultats finis et le coût consommable avant votre engagement.
Q6. Quelle documentation de validation fournissez-vous?
La documentation de support IQ/OQ/PQ, les journaux des paramètres de processus et les recommandations de broyage spécifiques au matériau.
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