Rettificatrice robotizzata per la rimozione del materiale per l'articolazione del ginocchio umano
Rettificatrice robotizzata per la rimozione del materiale per l'articolazione del ginocchio umano
Luogo di origine:Cina
Marchio:KINGSTONE
Certificazione:CE
Numero di modello:KS-30000
Quantità di ordine minimo:1
Prezzo:65000-98000 USD
Imballaggio standard:casse di legno
Tempi di consegna:90 giorni lavorativi
Capacità di approvvigionamento:200-300 SET ALL'ANNO
Dettagli del prodotto
Evidenziare:
Dispositivo di rimozione del materiale
,macchina di rimozione robotica
,macchina di rimozione robotica dell'articolazione del ginocchio umano
Versatility:
Può lucidare varie forme e dimensioni
Automation:
Completamente automatizzato
Automationlevel:
Completamente automatizzato
Powersupply:
220 V/380 V
Compact:
Progetto piccolo e che risparmia spazio
Product Type:
Parti per motocicli
Voltage:
220 V
Productname:
macchine per la rettifica robotizzata
Efficiency:
Alta efficienza
Type:
apparecchiature di rettifica automatiche
Control System:
PLC con interfaccia HMI
Power Source:
Elettrico
Grindingtype:
Smalzamento superficiale
Environmental:
Materiali e processi ecologici
Robottype:
Robot articolato a 6 assi
Descrizione di prodotto
Specifiche e Caratteristiche Dettagliate
Macchina di rettifica robotizzata per la rimozione di materiale per protesi di ginocchio umano
Macchina di rettifica robotizzata per la rimozione di materiale per protesi di ginocchio umano
Soluzione
Dopo la fusione, la forgiatura o la stampa 3D, ogni componente della protesi di ginocchio presenta bave, canali di colata, strutture di supporto e bordi taglienti. Quel materiale deve essere rimosso e, in un settore regolamentato, il modo in cui viene rimosso è tanto critico quanto il pezzo stesso.
La rettifica manuale introduce esattamente ciò che un produttore di dispositivi medici non può accettare: profondità incoerente, risultati dipendenti dall'operatore e danni incontrollati al sub-superficiale. La nostra macchina di rettifica robotizzata rimuove materiale con feedback di forza costante e controllo adattivo del percorso, producendo un processo documentato e ripetibile che supera le verifiche.
I materiali contano: CoCrMo, Ti-6Al-4V e supporti AM
Le protesi di ginocchio non sono in acciaio dolce. Due famiglie di materiali dominano, e ognuna richiede una diversa strategia di rettifica.
Controllo dei danni al sub-superficiale: la differenza medica
Per un impianto portante, la rettifica non è estetica. Una rimozione di materiale troppo aggressiva crea micro-crepe, stress residuo e fragilità superficiale - danni che possono innescare un cedimento per fatica all'interno dell'articolazione del paziente.
La nostra cella è progettata attorno al controllo dei danni: passaggi a forza limitata, avanzamento controllato e finestre di processo documentate che mantengono la profondità di taglio all'interno dell'inviluppo di sicurezza per leghe di CoCrMo e titanio.
Controllo della forza per geometrie di impianti a parete sottile
I componenti delle protesi di ginocchio sono a parete sottile per progettazione. Un robot di rettifica rigido a percorso cieco perforerà un muro del condilo di 1,5 mm prima che un essere umano se ne accorga.
La testa a controllo di forza legge la forza di contatto in tempo reale e si ritrae nel momento in cui la resistenza diminuisce - rettificando le bave a zero senza mai toccare il materiale di base oltre le specifiche.
Processo validato e tracciabilità dei lotti
Le verifiche dei dispositivi medici pongono un'unica domanda: potete dimostrare che ogni pezzo è stato realizzato allo stesso modo?
- Ogni pezzo registrato: programma, setpoint di forza, ID utensile, tempo ciclo
- Record di lotto esportabili per DHR (Device History Record)
- Parametri di processo bloccati per ricetta validata - nessun errore dell'operatore
- Documentazione di supporto IQ/OQ/PQ disponibile
Domande frequenti
D1. Questa cella può processare sia fusioni in CoCrMo che protesi in titanio stampate in 3D?
Sì. La cella esegue ricette validate per famiglia di materiali: la rettifica di bave/canali di colata in CoCrMo e la rimozione di supporti AM in Ti-6Al-4V utilizzano diversi setpoint di forza, utensili e gestione della polvere - commutabili per ricetta senza contaminazione incrociata.
D2. Come controllate i danni al sub-superficiale sui materiali delle protesi?
Passaggi a forza limitata e finestre di processo bloccate mantengono la rimozione del materiale all'interno dell'inviluppo validato. Forniamo documentazione di supporto per il vostro file di validazione del processo.
D3. Il sistema supporta la tracciabilità dei lotti per DHR?
Sì. Ogni pezzo viene registrato con ID programma, setpoint di forza, ID utensile e tempo ciclo; i record di lotto vengono esportati per il vostro Device History Record.
D4. La cella è adatta per un ambiente di camera bianca?
La cella chiusa contiene le particelle alla fonte con filtrazione di livello HEPA e può essere integrata con strutture ISO Classe 7/8. La pulizia e la passivazione a valle rimangono nel vostro flusso validato.
D5. Potete eseguire una prova sui nostri componenti protesici effettivi?
Sì - processiamo i vostri pezzi reali (o campioni AM/fusi rappresentativi) e restituiamo il tempo ciclo, i risultati di finitura e il costo dei materiali di consumo prima che vi impegniate.
D6. Quale documentazione di validazione fornite?
Documentazione di supporto IQ/OQ/PQ, registri dei parametri di processo e raccomandazioni di rettifica specifiche per materiale. La validazione completa del sito viene eseguita con il vostro team di qualità.
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