Máquina de moedura robótica da remoção material para a articulação de joelho humana
Máquina de moedura robótica da remoção material para a articulação de joelho humana
Lugar de origem:China
Nome da marca:KINGSTONE
Certificação:CE
Número do modelo:KS-30000
Quantidade mínima do pedido:1
Preço:65000-98000 USD
Embalagem padrão:caixas de madeira
Prazo de entrega:90 dias úteis
Capacidade de abastecimento:200-300 CONJUNTOS POR ANO
Detalhes do produto
Destacar:
Máquina Robótica de Desbaste para Remoção de Material
,Máquina Robótica de Desbaste para Articulação do Joelho Humano
,Máquina Robótica de Desbaste para Implante de Joelho
Versatility:
Pode polir várias formas e tamanhos
Automation:
Totalmente Automatizado
Automationlevel:
Totalmente Automatizado
Powersupply:
220V/380V
Compact:
Design pequeno e economizador de espaço
Product Type:
Partes de motocicletas
Voltage:
220 V
Productname:
Máquina de moagem robótica
Efficiency:
Alta eficiência
Type:
Equipamento de moagem automatizado
Control System:
CLP com interface HMI
Power Source:
Elétrico
Grindingtype:
Moagem de superfície
Environmental:
Materiais e processos ecológicos
Robottype:
Robô Articulado de 6 Eixos
Descrição do produto
Especificações e características pormenorizadas
Máquina Robótica de Desbaste para Remoção de Material em Articulação de Joelho Humano
Máquina Robótica de Desbaste para Remoção de Material em Articulação de Joelho Humano
Solução
Após fundição, forjamento ou impressão 3D, cada componente da prótese de joelho apresenta rebarbas, canais de alimentação, estruturas de suporte e arestas afiadas. Esse material precisa ser removido — e em uma indústria regulamentada, a forma como ele é removido é tão crítica quanto a própria peça.
O desbaste manual introduz exatamente o que um fabricante de dispositivos médicos não pode aceitar: profundidade inconsistente, resultados dependentes do operador e danos subsuperficiais não controlados. Nossa máquina robótica de desbaste remove material com feedback de força constante e controle adaptativo de trajetória, produzindo um processo documentado e repetível que passa por auditoria.
Material Importa: CoCrMo, Ti-6Al-4V e Suportes AM
Próteses de joelho não são de aço macio. Duas famílias de materiais dominam, e cada uma exige uma estratégia de desbaste diferente.
Controle de Danos Subsuperficiais — A Diferença Médica
Para um implante que suporta carga, o desbaste não é cosmético. A remoção de material excessivamente agressiva cria microfissuras, tensões residuais e fragilização superficial — danos que podem iniciar falha por fadiga dentro da articulação do paciente.
Nossa célula é projetada em torno do controle de danos: passagens com força limitada, avanço controlado e janelas de processo documentadas que mantêm a profundidade de corte dentro do envelope seguro para ligas de CoCrMo e titânio.
Controle de Força para Geometria de Implante de Parede Fina
Componentes de implante de joelho são de parede fina por design. Um robô de desbaste rígido e de trajetória cega perfurará uma parede de côndilo de 1,5 mm antes que um humano perceba.
A cabeça controlada por força lê a força de contato em tempo real e retrai no momento em que a resistência diminui — desbastando rebarbas a zero sem nunca tocar o material base além da especificação.
Processo Validado e Rastreabilidade de Lote
Auditorias de dispositivos médicos fazem uma pergunta: você pode provar que cada peça foi feita da mesma maneira?
- Cada peça registrada: programa, pontos de ajuste de força, ID da ferramenta, tempo de ciclo
- Registros de lote exportáveis para DHR (Device History Record)
- Parâmetros de processo bloqueados por receita validada — sem desvio do operador
- Documentação de suporte IQ/OQ/PQ disponível
Perguntas Frequentes
P1. Esta célula pode processar tanto fundidos de CoCrMo quanto implantes de titânio impressos em 3D?
Sim. A célula executa receitas validadas por família de material: o desbaste de rebarbas/canais de alimentação de CoCrMo e a remoção de suportes AM de Ti-6Al-4V usam diferentes pontos de ajuste de força, ferramentas e manuseio de poeira — comutáveis por receita sem contaminação cruzada.
P2. Como vocês controlam danos subsuperficiais em materiais de implante?
Passagens com força limitada e janelas de processo bloqueadas mantêm a remoção de material dentro do envelope validado. Fornecemos documentação de suporte para o seu arquivo de validação de processo.
P3. O sistema suporta rastreabilidade de lote para DHR?
Sim. Cada peça é registrada com ID do programa, pontos de ajuste de força, ID da ferramenta e tempo de ciclo; os registros de lote são exportados para o seu Device History Record.
P4. A célula é adequada para um ambiente de sala limpa?
A célula fechada contém partículas na fonte com filtragem de nível HEPA e pode ser integrada com instalações ISO Classe 7/8. A limpeza e passivação downstream permanecem em seu fluxo validado.
P5. Vocês podem realizar um teste em nossos componentes de implante reais?
Sim — processamos suas peças reais (ou amostras representativas AM/fundidas) e retornamos o tempo de ciclo, os resultados de acabamento e o custo dos consumíveis antes de você se comprometer.
P6. Que documentação de validação vocês fornecem?
Documentação de suporte IQ/OQ/PQ, logs de parâmetros de processo e recomendações de desbaste específicas para materiais. A validação completa do local é executada com sua equipe de qualidade.
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