Rectificadora robótica de eliminación de material para articulación de rodilla humana
Rectificadora robótica de eliminación de material para articulación de rodilla humana
Lugar de origen:Porcelana
Nombre de la marca:KINGSTONE
Certificación:CE
Número de modelo:KS-30000
Cantidad mínima de pedido:1
Precio:65000-98000 USD
Embalaje estándar:cajas de madera
El tiempo de entrega:90 días laborables
Capacidad de suministro:200-300 JUEGOS POR AÑO
Detalles del producto
Resaltar:
Máquina de rectificación robótica de eliminación de materiales
,Máquina de rectificación robótica de la articulación de la rodilla humana
,Máquina de rectificación robótica para implantes de rodilla
Versatility:
Puede pulir diferentes formas y tamaños
Automation:
Totalmente automatizado
Automationlevel:
Totalmente automatizado
Powersupply:
220V/380V
Compact:
Diseño pequeño y ahorrador de espacio
Product Type:
Partes de motocicletas
Voltage:
220V
Productname:
máquinas de molienda robóticas
Efficiency:
Alta eficiencia
Type:
Equipo de esmerilado automatizado
Control System:
PLC con interfaz HMI
Power Source:
Eléctrico
Grindingtype:
Grillado de superficie
Environmental:
Materiales y procesos ecológicos
Robottype:
Robot articulado de 6 ejes
Descripción de producto
Especificaciones y Características Detalladas
Máquina de rectificado robótico para eliminación de material de la articulación de la rodilla humana
Máquina de rectificado robótico para eliminación de material de la articulación de la rodilla humana
Solución
Después del fundido, forjado o impresión 3D, cada componente del implante de rodilla presenta rebabas, bebederos, estructuras de soporte y bordes afilados. Ese material debe eliminarse, y en una industria regulada, la forma en que se elimina es tan crítica como la pieza misma.
El rectificado manual introduce exactamente lo que un fabricante de dispositivos médicos no puede aceptar: profundidad inconsistente, resultados dependientes del operador y daño subsuperficial incontrolado. Nuestra máquina de rectificado robótico elimina material con retroalimentación de fuerza constante y control adaptativo de la trayectoria, produciendo un proceso documentado y repetible que pasa la auditoría.
El material importa: CoCrMo, Ti-6Al-4V y soportes AM
Los implantes de rodilla no son de acero dulce. Dos familias de materiales dominan, y cada una exige una estrategia de rectificado diferente.
Control del daño subsuperficial: la diferencia médica
Para un implante que soporta carga, el rectificado no es cosmético. La eliminación de material demasiado agresiva crea microfisuras, tensiones residuales y fragilización superficial, daños que pueden iniciar fallos por fatiga dentro de la articulación del paciente.
Nuestra celda está diseñada en torno al control del daño: pasadas con fuerza limitada, avance controlado y ventanas de proceso documentadas que mantienen la profundidad de corte dentro del rango seguro para aleaciones de CoCrMo y titanio.
Control de fuerza para geometría de implantes de pared delgada
Los componentes del implante de rodilla son de pared delgada por diseño. Un robot de rectificado rígido y de trayectoria ciega perforará una pared de cóndilo de 1,5 mm antes de que un humano se dé cuenta.
El cabezal con control de fuerza lee la fuerza de contacto en tiempo real y se retira en el momento en que la resistencia disminuye, rectificando las rebabas a cero sin tocar nunca el material base más allá de las especificaciones.
Proceso validado y trazabilidad de lotes
Las auditorías de dispositivos médicos hacen una pregunta: ¿puede demostrar que cada pieza se fabricó de la misma manera?
- Cada pieza de trabajo registrada: programa, puntos de ajuste de fuerza, ID de herramienta, tiempo de ciclo
- Registros de lotes exportables para DHR (Registro de Historial del Dispositivo)
- Parámetros de proceso bloqueados por receta validada, sin deriva del operador
- Documentación de soporte IQ/OQ/PQ disponible
Preguntas frecuentes
P1. ¿Puede esta celda procesar tanto fundiciones de CoCrMo como implantes de titanio impresos en 3D?
Sí. La celda ejecuta recetas validadas por familia de materiales: el rectificado de rebabas/bebederos de CoCrMo y la eliminación de soportes AM de Ti-6Al-4V utilizan diferentes puntos de ajuste de fuerza, herramientas y manejo de polvo, conmutables por receta sin contaminación cruzada.
P2. ¿Cómo se controla el daño subsuperficial en los materiales de implantes?
Las pasadas con fuerza limitada y las ventanas de proceso bloqueadas mantienen la eliminación de material dentro del rango validado. Proporcionamos documentación de apoyo para su archivo de validación de procesos.
P3. ¿El sistema admite la trazabilidad de lotes para DHR?
Sí. Cada pieza de trabajo se registra con el ID del programa, los puntos de ajuste de fuerza, el ID de la herramienta y el tiempo de ciclo; los registros de lotes se exportan para su Registro de Historial del Dispositivo.
P4. ¿Es la celda adecuada para un entorno de sala limpia?
La celda cerrada contiene partículas en la fuente con filtración de nivel HEPA y puede integrarse con instalaciones de Clase ISO 7/8. La limpieza y pasivación posteriores permanecen en su flujo validado.
P5. ¿Pueden realizar una prueba en nuestros componentes de implante reales?
Sí, procesamos sus piezas reales (o muestras AM/fundidas representativas) y le devolvemos el tiempo de ciclo, los resultados del acabado y el costo de los consumibles antes de que se comprometa.
P6. ¿Qué documentación de validación proporcionan?
Documentación de soporte IQ/OQ/PQ, registros de parámetros de proceso y recomendaciones de rectificado específicas del material. La validación completa del sitio se ejecuta con su equipo de calidad.
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