मानव घुटने के जोड़ के लिए सामग्री हटाने वाली रोबोटिक ग्राइंडिंग मशीन
मानव घुटने के जोड़ के लिए सामग्री हटाने वाली रोबोटिक ग्राइंडिंग मशीन
उत्पत्ति का स्थान:चीन
ब्रांड नाम:KINGSTONE
प्रमाणीकरण:CE
मॉडल संख्या:केएस-30000
न्यूनतम आदेश मात्रा:1
कीमत:65000-98000 USD
स्टैंडर्ड पैकेजिंग:लकड़ी के मामले
डिलीवरी का समय:90 कार्य दिवस
आपूर्ति करने की क्षमता:प्रति वर्ष 200-300 सेट
उत्पाद का विवरण
प्रमुखता देना:
सामग्री हटाने रोबोटिक पीसने की मशीन
,मानव घुटने के जोड़ों की रोबोटिक पीसने की मशीन
,घुटने के प्रत्यारोपण रोबोटिक पीसने की मशीन
Versatility:
विभिन्न आकृतियों और आकारों को पॉलिश कर सकते हैं
Automation:
पूरी तरह से स्वचालित
Automationlevel:
पूरी तरह से स्वचालित
Powersupply:
220V/380V
Compact:
छोटा और जगह बचाने वाला डिज़ाइन
Product Type:
मोटरसाइकिल के पुर्जे
Voltage:
220V
Productname:
रोबोटिक पीसने की मशीन
Efficiency:
उच्च दक्षता
Type:
स्वचालित पीस उपकरण
Control System:
एचएमआई इंटरफ़ेस के साथ पीएलसी
Power Source:
बिजली
Grindingtype:
सतह पीसना
Environmental:
पर्यावरण-अनुकूल सामग्री और प्रक्रियाएं
Robottype:
6-एक्सिस आर्टिकुलेटेड रोबोट
उत्पाद का वर्णन
विस्तृत विनिर्देश और विशेषताएं
मानव घुटने के जोड़ के लिए सामग्री हटाने रोबोट ग्राइंडिंग मशीन
मानव घुटने के जोड़ के लिए सामग्री हटाने रोबोट ग्राइंडिंग मशीन
समाधान
कास्टिंग, फोर्जिंग या 3 डी प्रिंटिंग के बाद, प्रत्येक घुटने के प्रत्यारोपण घटक में फ्लैश, राइज़र गेट, समर्थन संरचनाएं और तेज किनारे होते हैं।यह कैसे बाहर आता है के रूप में महत्वपूर्ण है के रूप में भाग ही.
मैनुअल पीसने से ठीक वैसा ही हो जाता है जो मेडिकल डिवाइस निर्माता स्वीकार नहीं कर सकते: असंगत गहराई, ऑपरेटर पर निर्भर परिणाम, और अनियंत्रित उप-सतह क्षति।हमारी रोबोटिक पीसने की मशीन सामग्री कोनिरंतर बल प्रतिक्रिया और अनुकूली पथ नियंत्रण, एक प्रलेखित, दोहराए जाने योग्य प्रक्रिया का उत्पादन करता है जो ऑडिट पास करता है।
सामग्री सामग्रीः CoCrMo, Ti-6Al-4V और AM समर्थन
घुटने के प्रत्यारोपण हल्के स्टील के नहीं होते हैं। दो सामग्री परिवार हावी होते हैं, और प्रत्येक एक अलग पीसने की रणनीति की मांग करता है।
सतह के नीचे होने वाले नुकसान पर नियंत्रण
एक भार सहन करने वाले प्रत्यारोपण के लिए, पीसने सौंदर्य प्रसाधन नहीं है. अति आक्रामक सामग्री हटाने सूक्ष्म दरारें बनाता है,अवशिष्ट तनाव और सतह की भंगुरता ️ क्षति जो रोगी के जोड़ के अंदर थकान विफलता शुरू कर सकती है.
हमारी कोशिका के आसपास इंजीनियर किया गया हैक्षति नियंत्रण: बल-सीमित पास, नियंत्रित फ़ीड, और प्रलेखित प्रक्रिया खिड़कियां जो CoCrMo और टाइटेनियम मिश्र धातुओं के लिए सुरक्षित लिफाफे के अंदर काटने की गहराई रखते हैं।
पतली दीवार वाले प्रत्यारोपण ज्यामिति के लिए बल नियंत्रण
घुटने के प्रत्यारोपण के घटक पतली दीवार के होते हैं। एक कठोर, अंधा पथ पीसने वाला रोबोट मानव के ध्यान में आने से पहले ही 1.5 मिमी की कंडिल की दीवार को छेड़ेगा।
बल नियंत्रित सिर वास्तविक समय में संपर्क बल पढ़ता है औरप्रतिरोध गिर जाता है क्षण में वापस ले लेता है∙ ग्राइंडिंग फ्लैश को शून्य तक बिना कभी भी मूल सामग्री को स्पर्श किए स्पेक से परे।
सत्यापित प्रक्रिया और बैचों का पता लगाने की क्षमता
मेडिकल डिवाइस ऑडिट में एक सवाल पूछा जाता हैः क्या आप साबित कर सकते हैं कि हर हिस्सा एक ही तरह से बनाया गया था?
- प्रत्येक वर्कपीस लॉग किया गयाः कार्यक्रम, बल सेटपॉइंट्स, उपकरण आईडी, चक्र समय
- डीएचआर (डिवाइसेस हिस्ट्री रिकॉर्ड) के लिए निर्यात करने योग्य बैच रिकॉर्ड
- प्रसंस्करण मापदंडों को सत्यापित नुस्खा के अनुसार लॉक किया गया ️ कोई ऑपरेटर बहाव नहीं
- उपलब्ध आईक्यू/ओक्यू/पीक्यू समर्थन दस्तावेज
अक्सर पूछे जाने वाले प्रश्न
Q1. क्या यह कोशिका CoCrMo कास्टिंग और 3D प्रिंटेड टाइटेनियम इम्प्लांट दोनों को प्रोसेस कर सकती है?
हाँ. सेल सामग्री परिवार के लिए मान्य व्यंजनों चलाता हैः CoCrMo फ्लैश / riser पीसने और Ti-6Al-4V एएम समर्थन हटाने विभिन्न बल सेटपॉइंट का उपयोग,टूलींग और धूल से निपटने के लिए ️ क्रॉस-कंटॉमिनेशन के बिना नुस्खा द्वारा स्विच करने योग्य.
प्रश्न 2. आप प्रत्यारोपण सामग्री पर सतह के नीचे क्षति को कैसे नियंत्रित करते हैं?
बल-सीमित पास और लॉक प्रक्रिया खिड़कियां सत्यापित लिफाफे के अंदर सामग्री हटाने को बनाए रखती हैं। हम आपकी प्रक्रिया सत्यापन फ़ाइल के लिए सहायक दस्तावेज प्रदान करते हैं।
Q3. क्या सिस्टम डीएचआर के लिए बैच ट्रेस करने योग्यता का समर्थन करता है?
हाँ. प्रत्येक workpiece कार्यक्रम आईडी, बल सेटपॉइंट्स, उपकरण आईडी और चक्र समय के साथ लॉग किया जाता है; बैच रिकॉर्ड अपने डिवाइस इतिहास रिकॉर्ड के लिए निर्यात।
प्रश्न 4. क्या यह कक्ष स्वच्छ कक्ष के लिए उपयुक्त है?
बंद सेल में HEPA स्तर के निस्पंदन के साथ स्रोत पर कण होते हैं, और आईएसओ वर्ग 7/8 सुविधाओं के साथ एकीकृत किया जा सकता है। डाउनस्ट्रीम सफाई और निष्क्रियता आपके सत्यापित प्रवाह में बनी रहती है।
Q5. क्या आप हमारे वास्तविक प्रत्यारोपण घटकों पर परीक्षण चला सकते हैं?
हाँ ∙ हम आपके वास्तविक भागों (या प्रतिनिधि एएम/कास्ट नमूनों) और वापसी चक्र समय, समाप्त परिणाम और उपभोग्य लागत को संसाधित करते हैं।
प्रश्न 6. आप क्या प्रमाणीकरण दस्तावेज प्रदान करते हैं?
आईक्यू/ओक्यू/पीक्यू समर्थन दस्तावेज, प्रक्रिया पैरामीटर लॉग और सामग्री-विशिष्ट पीसने की सिफारिशें। पूर्ण साइट सत्यापन आपकी गुणवत्ता टीम के साथ निष्पादित किया जाता है।
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